Abstrakt
Five cross-coupling reactions (named Suzuki, Kumada, Negishi, Stille and Hiyama) were compared in a synthesis of (I, R = Br) with organometallic compd. to give (I, R = Ph). The reactions were carried out in the presence of Pd catalyst (5% by mole), with a molar ratio of the substrates 1:2.5 for 5 h. Treatment of (I, R = Br) with organoborane compd. (Suzuki coupling) gave the highest yields of (I, R = Ph) (21–61%) while with organosilicon compd. (Hiyama coupling) the lowest one (0–5%).
| Przetłumaczony tytuł wkładu | Synthesis of 2,5-bis(4-biphenylyl)-1,3,4-oxadiazole with the use of cross-coupling reactions of selected organometallic compounds |
|---|---|
| Język oryginału | polski |
| Strony (od–do) | 260-263 |
| Liczba stron | 4 |
| Czasopismo | Przemysl Chemiczny |
| Tom | 98 |
| Numer wydania | 2 |
| Identyfikatory DOI | |
| Status publikacji | Opublikowano - 2019 |
Obszary tematyczne ASJC Scopus
- Chemia ogólna
- Ogólna inżynieria chemiczna
Fingerprint
Zanurz się w tematy badawcze publikacji „Synteza 2,5-bis(4-bifenylylo)-1,3,4-oksadiazolu w reakcjach krzyżowego sprzęgania wybranych związków metaloorganicznych”. Razem tworzą niepowtarzalny odcisk palca.Cytowanie
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver